衛生署食品藥物管理局12日表示,今年7月核准用於「預防非瓣膜性心房纖維顫動病患發生中風與全身性栓塞」的新一代口服抗凝血劑普栓達,由於出血風險為所有抗凝血劑已知的不良反應,提醒醫師使用dabigatran成分藥品須注意出血之風險。

美國FDA於7日時發表聲明深信dabigatran提供臨床上重要的效益,提醒醫師使用時謹遵藥品仿單建議,並強調病患不應該擅自停藥以避免發生更嚴重的中風事件。

台灣食品藥物管理局表示,普栓達藥品說明書所登載風險敘述及可能之嚴重出血反應,評估其臨床效益仍遠大於風險,建議使用的患者不可以擅自停藥。根據統計顯示,心房顫動患者中風機率是一般人的5倍,若是沒有積極的抗血栓治療,在100,000個心房顫動病患中,一年會發生4,500例中風,造成的死亡事件約有1,880例,所引發的傷害和死亡風險更為嚴重。

 

延伸閱讀:蘋果日報

 

下一篇手工帆布包

普栓達

Related posts

標籤:

One thought on “普栓達

發表迴響

你的電子郵件位址並不會被公開。 必要欄位標記為 *